Молекулярно-генетические исследования

Женский паспорт с заключением генетика

Мужской паспорт с заключением генетика

Генетический тест АТЛАС (электронный результат)

Генетический тест АТЛАС (результат в виде книги в твердом переплете)

Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)

Риск раннего развития рака молочной железы и яичников (8 мутаций)

Невынашивание беременности и патология плода (15 полиморфизмов)

Предрасположенность к поликистозу яичников и тяжесть его течения (12 полиморфизмов)

Риск развития пролапса половых органов в период менопаузы (9 полиморфизмов)

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг НИПС Т21. Синдром Дауна, пол плода.

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, пол плода.

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау.

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Ariosa).

Неинвазивное определение резус-фактора плода

Наследственный гемохроматоз, I тип

Риск развития рака предстательной железы (9 полиморфизмов)

Микроделеции Y-хромосомы (азооспермия) (9 полиморфизмов)

Предрасположенность к развитию сахарного диабета 2-ого типа и ожирению

Риск развития гастрита, язвы и рака отделов ЖКТ на фоне инфицирования H. Pylori (хеликобактера)

Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза

Риск развития артериальной гипертензии (АГ), ишемической болезни сердца (ИБС), инфаркта миокарда (ИМ), инсульта, нарушений свертывания крови

Риск развития онкологических заболеваний, ВИЧ-инфекции, бронхиальной астмы, иммунного ответа (16 полиморфизмов)

Предрасположенность к колоректальному раку (5 полиморфизмов)

Обмен веществ, коррекция веса

Создание программы для коррекции фигуры (похудения)+заключение врача-генетика

Муковисцидоз (14 полиморфизмов)

Адреногенитальный синдром

Синдром Жильбера

Болезнь Вильсона-Коновалова

Периодическая болезнь, MEFV, Ч.М.

Типирование генов HLA II класса (3 гена - DRB1, DQA1, DQB1)

Цитогенетическое исследование (кариотип)

Установление биологического родства, отцовства (3 объекта)

Свертывание крови (система гемостаза) 16 полиморфизмов

Исследование генов системы гемостаза (11 полиморфизмов)

Риск развития атеросклероза

Липидного обмен (12 полиморфизмов)

Определение дозы антикоагулянтов ряда кумарина при терапии тромбозов

Риск развития тромбозов у мужчин (11 полиморфизмов)

Риск развития тромбозов у женщин (15 полиморфизмов)

Риск развития тромбозов (сокращенная панель) (протромбин F2, фактор лейдена F5)

Определение мутаций в 15 экзоне гена BRAF (фиксированные формалином и залитые парафином блоки тканей со стеклами)