Важно
Посмотрите видеоматериалы о нашем Центре.

О центре / Новости / Публикации

Гемостазиологические исследования

Описание

Одним из обязательных этапов у супружеских пар, планирующих рождение ребенка, является лабораторное обследование состояния свертывающей системы крови.

Для правильного выбора профилактических и лечебных мер важнее всего определить, имеются ли нарушения в системе гемостаза и в каком звене. Гемостазиологическое исследование позволяет определить грубые дефекты гемостаза.

Открытие антифософолипидного синдрома и катастрофической его формы, a также целого ряда ранее неизвестных, но наиболее распространенных форм генетических дефектов системы гемостаза, предрасполагающих к разнообразным тромботическим осложнениям (фактор V Лейден, мутация протромбина, мутация метилентетрагидрофолатредуктазы, полиморфизм гена активатора плазминогена, полиморфизм тромбоцитарных рецепторов, как основных причин приобретенной и генетической тромбофилий), позволило значительно углубить наши представления о патогенезе множества заболеваний и в общеклинической, и в акушерской практике.

Современное исследование факторов риска невынашивания беременности, связанных с тромбофилией, немыслимо без молекулярно-генетического обследования на мутации гена метилентетрагидрофолат — редуктазы, лейденскую мутацию и мутацию гена протромбина G20210A.

Говоря о нарушениях системы гемостаза, нужно обратить внимание на то, что во многих случаях не вынашивание беременности возникает при сочетании нескольких факторов, каждый из которых в отдельности часто не сопровождается патологическим течением беременности на ранних сроках, или даже (как, например, лейденская мутация), повышает эффективность имплантации зародыша в слизистую оболочку матки. Однако сочетание лейденской мутации с повышением уровня антифосфолипидных антител или с высоким уровнем гомоцистеина приводит к четкому повышению вероятности нарушений плацентации.

Вовремя выявленная патология гемостаза и проводимое лечение позволяют нормализовать течение беременности и избежать возможных осложнений.

Перечень анализов
Код Наименование анализа Стоимость
Л 1.04 Коагулограмма 450 руб.
Л 1.12 Антитромбин III 250 руб.
Л 11.73 Антитела к фосфолипидам 350 руб.
Л 1.03 D — димер 800 руб.
Л.11.71 Определение волчаночного антикоагулянта (AT к Ag) 250 руб.
Л 11.72 Антитела к кардиолипину 350 руб.
Тромбофилия
Л 18.07 Гены факторов свертывающей системы 780 руб.
Л 18.15 Ген Фибриногена В 2 100 руб.
Л 18.14 Ген β — 3 интегрина 1 430 руб.

Нарушения гемостаза, к которым может привести течение беременности в том числе и ряд побочных лекарственных воздействий, табакокурение, неправильное питание, сильно осложняют течение хронические вирусные инфекции.

В акушерской практике наибольшую опасность представляют скрытые дефекты гемостаза, которые будучи не диагностированными, вполне могут стать причиной неожиданного массивного кровотечения во время беременности, в родах, при операции кесарева сечения или в послеродовом и послеоперационном периодах.

Беременность у женщин с дефектами гемостаза может протекать без выраженных геморрагических нарушений. Однако присоединение акушерских осложнений, экстрагенитальных заболеваний, сопровождающихся синдромом ДВС, могут привести к истощению коагуляционного потенциала с развитием массивного кровотечения и смертельному исходу в послеродовом периоде. Проведение исследования матери, до зачатия ребенка, позволяет снизить риски этих осложнений.

АллергопробыВакцинация

Возможны противопоказания. Необходимо проконсультироваться со специалистом.