Проверьте здоровье будущего ребенка в «Семье»

Всем парам, планирующим вскоре стать родителями, хочется верить в то, что у них появится здоровый малыш. Чтобы получить такую уверенность, необходимо пройти скрининг, который позволяет рассчитать риск рождения детей с хромосомной патологией и убедиться, что с будущим ребенком все в порядке и можно продолжать вынашивать беременность.

Наш центр предоставляет уникальную возможность пройти ранний акушерский скрининг расчета риска рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) по международным стандартам.

Состоит такое обследование из двух частей: сдача крови из вены и УЗИ. Исследование проводится на сроках от 11 недель + 3 дня до 13 недель + 6 дней на аппарате экспертного класса VOLUSON E8 Expert. Врач, проводящий исследования, – Абрамян Римма Рубеновна имеет международный сертификат Фонда медицины плода (FMF) (Великобретания).

Особенно важно пройти скрининг следующим категориям женщин:

роженицы от 35 лет;
несовершеннолетние роженицы;
девушки, среди родственников которых есть люди с заболеванием Дауна и иными недугами генетического характера, а также – если такие есть среди родных отца ребенка;
если прошлые беременности были с патологиями плода или были выкидыши;
беременным, злоупотреблявшим до зачатия алкоголем или наркотическими веществами;
если роженица приходится дальней родственницей отцу ребенка;
если были случаи мертворождения;
девушки, употреблявшие незадолго до зачатие средства для быстрого прерывания беременности.

Скрининг первого триместра производится в два этапа:

Сперва делается скрининг УЗИ. Особой подготовки не требуется. Иногда бывает необходимо, чтобы мочевой пузырь был полон – об этом сообщает врач. При ультразвуковом исследовании оцениваются хромосомные маркеры: толщина воротникового пространства, кости носа, кровоток в венозном притоке и трикуспидальная регургитация и так далее. Также оценивается анатомия плода.

Затем идет биохимический скрининг. Берется кровь из вены и выполняется её биохимическое исследование – определение концентрации белков.

Это позволяет выявить следующие аномалии:

Синдром Патау, Дауна, Эдвардса, де Ланге, Смита-Опитца и другие;
Омфалоцеле;
Триплоидия.

← Липоскульптура выходит на новый уровень!«Разговор по делу» с врачем МЦ «Семья» Лёшиной Людмилой Сергеевной на «Радио Шансон». →